FDA присвоило орфанный статус препарату компаний AbbVie и C2N Diagnostics

    FDA присвоило орфанный статус препарату компаний AbbVie и C2N Diagnostics

    Как говорится в совместном заявлении компаний AbbVie и C2N Diagnostics, американский регулятор присвоил орфанный статус экспериментальному препарату для лечения прогрессирующего супрануклеарного паралича C2N-8E12 (ABBV-8E12), сообщает FirstWord Pharma.

    Компании инициировали I фазу клинических испытаний препарата с участием 12 пациентов с этим заболеванием.

     

    Источник «Фармацевтический вестник»
    Автор: Илья Дугин