FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения препарату для лечения меланомы

    FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения препарату для лечения меланомы

    Как заявили в швейцарской фармацевтической компании Roche, FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения препарату для лечения BRAF-позитивных прогрессирующих меланом Zelboraf (vemurafenib), разработанному подразделением Genentech, сообщает FirstWord Pharma.

    Решение по препарату ожидается к 11 августа 2015 г.

    Автор: Илья Дугин, «Фармацевтический вестник»